中国（guó）科学院武汉病毒研究所在人巨细（xì）胞病毒核衣壳出核（hé）研究方面取得（dé）新进展（zhǎn），研（yán）究发（fā）现（xiàn）宿主细胞蛋（dàn）白ＷＤＲ５通过辅助形（xíng）成出核复合体,在人巨细胞病（bìng）毒核衣壳（ké）出核过（guò）程中具有重要作（zuò）用。

　　相关研究（jiū）成（chéng）果近日在线发表于国际权威（wēi）期刊《病毒（dú）学杂志》。这（zhè）一研究首次揭（jiē）示了ＷＤＲ５在（zài）人巨细胞病毒复（fù）制周（zhōu）期中所起的作用及其机制，加（jiā）深了对该类重要（yào）病原病（bìng）毒（dú）复制过程的认识，也为抗（kàng）病毒药物研（yán）发提供了新（xīn）思路。

　　人巨（jù）细胞（bāo）病毒是一种人（rén）群感染率极高的病毒。先天（tiān）性人巨细胞病毒感染是（shì）新生儿出生缺（quē）陷最常见的感染性病因，可（kě）导致（zhì）胎儿神经发育异常，潜伏感染的激活常（cháng）引起移植（zhí）受者致死性感染。

　　罗敏华研究员介绍，ＷＤＲ５属于含ＷＤ４０重复蛋白家族，在多种细胞重（chóng）要生理进程的调控中具有（yǒu）重要作（zuò）用。该蛋白在人（rén）巨细胞病毒感染过（guò）程中的作（zuò）用尚不清（qīng）楚。

　　研究发现，人（rén）巨细胞病毒（dú）感染成（chéng）纤维细胞通（tōng）过抑制宿主蛋白ＷＤＲ５的（de）泛素化（huà）降解途（tú）径等，进而上（shàng）调其蛋白水平。深入研究发（fā）现，过表（biǎo）达ＷＤＲ５仅轻微上调人巨细（xì）胞病毒病毒粒子的（de）产生（shēng）。敲低ＷＤＲ５对病毒进入宿主细胞（bāo）、病毒基因组复制（zhì）、病毒基因（yīn）表达、以及核（hé）衣壳的形成（chéng）均无明显影响，但能够显（xiǎn）著抑制（zhì）感染性病毒粒（lì）子的产（chǎn）生。

　　专（zhuān）家对人巨细胞病毒复（fù）制的晚（wǎn）期步骤深入（rù）研究发（fā）现,敲低ＷＤＲ５使得人（rén）巨细胞病毒出核复合体的（de）形成受损，而（ér）重建ＷＤＲ５的表达水平即可（kě）恢复人巨细（xì）胞病毒感染性（xìng）病（bìng）毒（dú）粒子的产生。